微阵列芯片服务--microRNA微阵列平台
领先的技术
• LC-Bio 的微阵列平台拥有两大首创的专利技术确保质量。
• µ ParaFlo TM 微流体芯片体系 上原位合成探针序列。
• 探针设计经过特殊化学修饰，增加检测灵敏度和特异性。
原位合成
• 原位合成技术运用 PGA( photogenerated acid ) 结合传统的 DMT 化学，保证了合成探针的高质量，过程控制的高严谨性和探针组成的高“弹性”。
• 领先的制造工艺确保了阵列点的高度均一性 、 重现性和史无前例的灵活性。
• 与我们公司的微阵列相比较，点样微阵列的探针点的一致性相对较差，点与点之间或者阵列与阵列间之间的变异大，导致大量数差异性。
• 点样微阵列在建立 oligo 文 库过程中需要很高的前期投入，探针点样过程中同样需要高额的设备投入，并且无“弹性”，无法对探针组成进行及时更新或者按照客户需要定制序列。
微流 体阵列平台
• µ ParaFlo TM 微流体芯片体系 技术为本公司研制开发，并享有技术专利。
• 微流体技术使阵列上的样品溶液分布均一，极大的增强杂交反应和洗脱过程严谨性。
• 芯片由数以千计的三维小室组成，整个体系采用封闭状态。
• 不存在荧光染料的氧化和衰退问题。
探针设计
• 每个检测探针都包含了一段编码区域和一个延伸臂片段。
• 编码区域是一个化学修饰过的核苷酸序列(本公司拥有技术专利)，提高检测的灵敏度和特异性。
• 延伸臂片段能使与它连接的编码片段离片基有一定的距离，减少杂交空间阻碍。
• 每一个微阵列上的探针重复利于数据的统计学分析。
• 一个典型的微阵列的三维小室如左图所示。
T m 值的标准化
• 探针 T m 值的均一化 通过经化学修饰的寡核苷酸探针提高杂交亲和活性来平衡。
• 本公司的的化学修饰方法不含有常规化学修饰的 " 粘性 " 特征。
• 与规则 DNA 探针相比，微阵列的检测灵敏度和特异性均得到极大改善。
• 通过调整每个探针的 寡 核苷酸 修饰数目，对探针的 T m 值进行均一化调整。
质量控制
• 在微阵列的合成和实验过程的多个阶段都进行了多个质量控制步骤。
• 在对客户样品进行杂交实验之前，每个微阵列都必须通过一个严格的质量控制测试，其中包括与一组用于质量控制Oligos 进行杂交分析。
• 通过分析微阵列中 16 组不同空间分布的杂交探针信号强度对阵列内和阵列间的探针合成点均一性、匹配 / 配错探针杂交特异性进行了详细彻底的评估。
• 在杂交样品准备过程中掺入一定量的 R NAoligos( 20 mer) 作为外控，对整个杂交过程进行监控。
• 为了增加杂交过程的严谨性，设计了多套外控序列( spiked-in controls )。
